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本试验在国内首次用几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因对马铃薯进行了转化，并对以马铃薯叶盘和茎段为外植体的再生系统和根癌农杆菌介导的转化系统进行了优化研究。供试菌株LBA4404含有质粒pCGⅡ，为几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因的双价表达载体，两种酶可表达于细胞间隙。实验结果如下： 优化的马铃薯再生系统中，愈伤组织诱导阶段的培养基为MS+NAA0.5mg/L+6