【摘 要】
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本课题应用原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(BMEC)和冠状微血管内皮细胞(CMEC)以及大鼠脑缺血再灌注模型,采用基因芯片、蛋白质组学等方法研究了BMEC和CMEC基因与蛋白表达的
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本课题应用原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(BMEC)和冠状微血管内皮细胞(CMEC)以及大鼠脑缺血再灌注模型,采用基因芯片、蛋白质组学等方法研究了BMEC和CMEC基因与蛋白表达的差异,并进一步在整体水平研究了差异表达的基因decorin在大鼠脑缺血再灌注损伤时的表达及可能的作用机制。 基因芯片结果显示,BMEC表达高水平的抗炎抗氧化分子,而CMEC表达更高的炎症相关的黏附分子。同时,代谢相关的酶、细胞外基质、信号转导、细胞骨架等分子在BMEC和CMEC都存在差异。蛋白质组学分析发现内皮在细胞因子、应激蛋白、代谢酶、信号转导等分子的表达上存在差异,特别是BMEC高表达一系列与紧密连接相关的分子。整体实验结果表明,decorin在脑缺血再灌注损伤后表达上调;体外实验表明decorin可以降低内皮细胞MCP-1表达,具有抗炎作用。
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