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随着化学工业的迅速发展,可挥发性有机废气（VOCs）已经成为目前主要的大气污染物之一,催化燃烧VOCs是一种常用的高效、节能和环境友好的治理方法。开发廉价、高效和稳定的催化剂是目前VOCs催化燃烧的研究热点之一。论文基于钙钛矿催化剂,考察了其催化燃烧VOCs的活性和抗氯性,研究了影响钙钛矿催化剂催化燃烧VOCs的活性和抗氯性的关键因素。论文采用共沉淀法制备了系列LaBO3（B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu）钙钛矿催化剂,通过XRD、BET、H2-TPR、O2-TPD等手段表征了催化剂结构和理化性质,并考察了其催化燃烧VOCs的性能。研究表明,LaBO3催化燃烧VOCs的活性由B位离子的氧化–还原能力决定,LaCoO3和LaMnO3具有最好的氧化-还原性和催化活性。LaCoO3、LaNiO3属于阴离子缺陷钙钛矿结构,适合催化燃烧甲苯、乙酸乙酯、丙酮等低温下易活化、分子C-H键键能较弱的VOCs。LaMnO3属于阳离子缺陷钙钛矿结构,适合催化燃烧苯、二氯甲烷等难活化、分子C-H键键能较高的VOCs。LaBO3催化剂的抗氯性研究表明,LaCoO3、LaFeO3、LaNiO3催化剂在二氯甲烷燃烧反应中钙钛矿结构会遭到破坏,活性中心发生重构,发生永久性失活;LaMnO3催化剂结构具有较好的抗氯性,其表面活性位虽会发生变化,但反应初始阶段重构后很快达到平衡,活性能长期保持稳定;LaCrO3催化剂活性差,但其抗氯性最好,晶相结构不受反应气氛影响。为进一步提高LaMnO3催化剂催化燃烧VOCs的活性,论文考察了A位Ce、Sr掺杂对LaMnO3钙钛矿催化剂结构和性能的影响。研究表明,当Ce掺杂量x<0.3时,La1-XCeXMnO3催化剂钙钛矿晶相单一,随着Ce掺杂量进一步增加,晶格氧数量增加,催化燃烧活性提高,但催化剂中产生CeO2杂晶相;对La1-XSrXMnO3催化剂而言,当Sr的掺杂量x≤0.3时,随着掺杂量增加,催化剂钙钛矿结构更加完整,氧空位增多,催化剂燃烧活性提高,但Sr掺杂量x达到0.5时,钙钛矿结构被破坏,催化剂活性降低。论文最后考察了La0.8A0.2MnO3（A=Ce、Sr）钙钛矿催化剂催化燃烧二氯甲烷的稳定性。结果表明,La0.8A0.2MnO（3A=Ce、Sr）催化剂催化燃烧二氯甲烷具有较好的稳定性,在完成表面重构以后,反应温度和二氯甲烷进料浓度对催化剂的性能影响不大。