第一部分4,5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基-19-S-甲基格尔德霉素及其与格尔德霉素生物合成PKS后修饰的关系;第二部分必特螺旋霉素生物合成调节基因acyB2在大肠杆菌中的异源表达

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【摘要】

：

格尔德霉素(geldanamycin,GDM)是一种苯(醌型)安莎类抗生素,是分子伴侣热休克蛋白90(Hsp90)的特异性抑制剂,具有抗肿瘤和抗病毒等生物学活性。但是,GDM具有严重的肝脏毒性,且水溶性和光稳定性较差,限制其开发成为药物,因此,它只作为一个重要的抗肿瘤药物开发先导化合物。近年来,寻找水溶性好、肝毒性低的格尔德霉素衍生物成为新的研究热点。本文通过对吸水链霉菌17997格尔德霉素生物合

【作者】

：

牛沂菲

【机构】

：

清华大学医学部

【发表日期】

：

2012年05期

【关键词】

：

4 5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基-19-S-甲基格尔德霉素 gdmN~- 格尔德霉素生物合成 PKS后修饰必特螺旋霉素异戊酰基转移酶基因正调节基因

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