喉癌是头颈部的常见的恶性肿瘤，其发病率逐年上升，发病机制不甚明确。从基因水平探索肿瘤的发生、发展、转移及治疗是目前研究的热点。 程序性细胞死亡(PCD)是受基因控制的细胞死亡方式。目前，人们对程序性死亡的研究主要集中在两大类：由caspase介导的细胞凋亡(1型细胞死亡)和非caspase介导的自体吞噬(2型细胞死亡)。细胞进行自体吞噬时，细胞质中的线粒体等细胞器首先被称为“隔离膜”的囊泡所包被，然后被运送到溶酶体/空泡中降解。研究表明自体吞噬能抑制肿瘤细胞生长。 Beclin 1与Bcl-2家族有关，其位于染色体17q21，是自噬重要的正调节因子。有文献报道染色体17q21的等位基因缺失在卵巢癌中高达75％，乳腺癌为50％，前列腺癌中为40％。研究表明Beclin 1杂合性缺失是细胞发生恶性转化的原因之一，是一个候选的肿瘤抑制基因。 目的：本实验的目的是探讨Beclin 1在喉鳞状细胞癌中的表达及与临床分期、肿瘤发生部位、病理分级和淋巴结转移等特征之间的关系。 方法：应用免疫组织化学SP法，检测Beclin 1在38例喉癌及20例癌旁组织标本中的表达.利用SPSS统计学软件及X2检验分析其与各临床病理参数之间的关系。 结果： 1.Beclin 1在喉鳞状细胞癌组织和癌旁组织中的表达率分别为28.95％(11/38)和70％(14/20)，癌组织中的表达率明显低于癌旁组织，两组间有显著差异。 2.Beclin 1在高分化鳞癌组织中的表达率为35％(7/20)，在中低分化鳞癌中的表达率为22.22％(4/18)，两组之间的差异无显著性。 3.有淋巴结转移的癌组织和无淋巴结转移的癌组织中的Beclin 1的表达率分别为12.5％(2/16)和40.9％(9/22)，两组有显著差异。 4.临床分期Ⅰ-Ⅱ期喉癌组织中Beclin 1的表达率为40％(6/15)，而在Ⅲ-Ⅳ期喉癌组织中为21.74％(5/23)两者之间比较无显著性差异。 5.Beclin 1在声门上型喉癌组织中的表达率为23.08％(3/13)，在声门型喉癌组织中表达率为32％(8/25)，两者之间的差异无显著性。 结论：研究表明Beclin 1在喉鳞状细胞癌中的表达明显低于癌旁组织，在有淋巴结转移的喉癌组织中Beclin 1的表达明显低于无淋巴结转移组织。说明Beclin 1的表达异常与喉鳞癌的发生和转移有关。