目的：　　探讨舒芬太尼作用于单侧坐骨神经损伤的Balb/c小鼠后，坐骨神经修复过程中神经功能的变化情况及影响。　　方法：　　选取健康,雄性,纯系Balb/c小鼠400只,随机分为舒芬太尼高、中、低剂量组、环孢素组和阳性对照组,各实验组的Balb/c小鼠均腹腔注射氯胺酮100mg/kg进行麻醉，将麻醉后的小鼠取俯卧位固定，常规消毒，剥离显露出右侧坐骨神经后进行神经完全离断，然后在显微镜(×12)下进行断端吻合,然后逐层缝合。舒芬太尼高、中、低剂量组、环孢素组、对照组分别进行腹腔注射75ug/kg、50ug/kg、25ug/kg及环孢素50mg/kg，生理盐水0.2ml。连续注射7d。分别取4W、8W、12 W作为时间点，分析和观察各实验组小鼠的步态，综合计算得出坐骨神经功能指数（sciatic functional index,SFI)。神经功能指数需要测量3个变量，分别是足印长度、足趾长度和中间足趾距离。将实验测得三个变量的数值带入Bain[1]公式算出数值。神经电生理的检测，选取同样的各时间点的动物模型，腹腔注射氯胺酮100mg/kg麻醉，将小鼠俯卧位固定，损伤侧常规术区消毒，暴露坐骨神经，接地电极放于小鼠的尾部，在肌电图仪上就会显示神经的传导速度和动作电位波形。将做完神经电生理的小鼠脱颈处死后立即取血，用ELISA检测方法各时间点小鼠血清中S-100蛋白的含量。　　结果：　　坐骨神经功能指数，造模后的4W，8W,12W，舒芬太尼各剂量组与对照组对比均具有统计学意义（P<0.05),舒芬太尼高、中剂量组与低剂量组对比均存在显著差异（P<0.05),神经电生理，舒芬太尼各剂量组小鼠的动作电位波幅和运动神经传导速度与对照组相比，均具有统计学意义（P<0.05),而高、中剂量组与低剂量组对比均有统计学意义（P<0.05)。S-100蛋白含量舒芬太尼各剂量组均高于对照组，且均在2W时达到高峰。　　结论：　　舒芬太尼促进了实验模型小鼠损伤后坐骨神经功能的恢复。