论文部分内容阅读
本研究以肺癌为DCs疫苗治疗的靶细胞,利用慢病毒载体介导人IL-12基因修饰DCs,利用化疗药物作用的肺癌细胞冲击基因修饰的DCs,使DCs负载肺癌细胞的全部抗原信息。通过观察慢病毒载体介导人IL-12基因的DCs转移效率、IL-12基因在DCs内表达,以及DCs成熟与诱发的针对肺癌细胞的细胞毒作用等几个方面来对慢病毒载体介导的人IL-12基因修饰的DCs疫苗体外抗肺癌的效果进行评价,从而为抗肿瘤的基因修饰的DCs疫苗制备提供新的方法。经过实验研究取得如下研究成果:1成功构建了人IL-12慢病毒载体,该病毒载体被包装后,可有效整合到293FT细胞基因组中并成功表达人IL-12蛋白。2携带人IL-12基因的慢病毒成功进行了DCs细胞的感染,并有较高的感染效率,IL-12基因在DCs内的表达,提高了其刺激淋巴细胞增殖的能力,并促进了DCs表面分子CD83的上调。3应用化疗药物作用的肺癌A549细胞全抗原负载人IL-12基因修饰DCs可诱发高效抗肿瘤免疫反应。