对羟基邓氏盐是新一代高效、广谱抗菌素羟氨苄青霉素、头孢羟氨苄等的中间体.该文回顾了以环己稀为原料合成此类液晶化合物的方法,并进行了分析与比较,提出了新的合成路线.使环己烯与戊酰氯在常温下混合均匀后,与苯反应生成戊酰基环己基苯,再经Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应、付氏酰基化反应及氯仿反应等得到戊基环己基苯甲酸.该文着重对戊酰基环己基苯的合成进行了改进.已有文献在合成烷酰基环己基苯的过程中,需在低温条件下进行,一般在-60℃~-25℃;用二硫化碳、二氯甲烷或环己烷为溶剂;而且,均为生成酰基环己烷后,再与苯发生付氏反应,反应条件苛刻,工艺较长,不利于工业化生产.该文在查阅国内外文献的基础上,大胆提出了工艺改进,该路线用反应物质苯作溶剂,代替其他溶剂,使两步反应一步完成,且使反应得以在常温下进行,以缩短工艺,简化操作,提高收率.经过多次实验,取得了满意的结果.