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受阻胺类光稳定剂(HALS)是20世纪70年代末研制开发出的新型高效光稳定剂,其光稳定效果远好于传统光稳定剂。因此,自它问世以来一直是聚合物稳定化助剂领域中的研究热点。本文分别采用两步法和三步法合成路线对受阻胺类光稳定剂Cyasorb UV-3346和Chimassorb 2020的合成工艺进行了研究。结果表明Cyasorb UV-3346采用两步法合成工艺能得到产品的数均相对分子量为1600左右,分子量分布为2.0左右,在425nm下透光率大于95%,己二胺哌啶消耗低于0.85,各项指标均达到国外同类产品水平。目前Cyasorb UV-3346已经采用两步法合成工艺成功地进行了试生产。采用三步法合成Chimassorb 2020,得到产品的数均相对分子量为2600~3400,分子量分布小于1.5,而两步法不能得到令人满意的结果。在所建立的聚合型HALS合成工艺的基础上,本文设计合成了一类新型多功能高分子量稳定剂,这类稳定剂同时含有受阻胺和受阻酚功能基团,预期它们将同时具有光稳定和抗氧化的功能。本文以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛为原料通过两条合成路线对所设计稳定剂的合成进行了研究。并以3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛为原料,经亚胺化反应,亚胺产物的还原反应,再采用本文所建立的两步法合成工艺成功得到了目标化合物。产品数均相对分子量为2000~3000,分子量分布为2.0左右,在425nm下透光率小于60%,己二胺哌啶消耗约0.85左右。另外,在用NaBH4还原2,6-二叔丁基-4-(烷基亚胺基)甲基苯酚时发现,有副产物N,N-二(3,5-二叔丁基-4-羟基-苄基)-N-烷基胺生成。研究结果表明,这一副产物是由2,6-二叔丁基-4-(烷基胺基)甲基苯酚转化而来。为此,本文对这一反应提出了可能的反应机理。