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【目的】通过预测发现EphrinA1（EFNA1）与具有转录后调控作用的miR-429两者之间有潜在结合位点,在理论上是可以建立两者之间的关系的,但目前两者在乳腺浸润性导管癌（Breast invasive ductal carcinoma,BIDC）中是否有相互作用目前尚不明确。因此,研究二者在BIDC中的相互作用关系,并进一步研究两者与BIDC患者临床参数及预后、预测的关系。【方法】1、组织标本:取经病理学确定为BIDC癌组织,以癌原位组织外1cm处的癌旁组织作为对照。2、临床病理资料的收集:通过资料收集包括BIDC患者的年龄、肿瘤直径、病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移、激素受体（ER、PR、HER2）状态。3、利用IHC法检测EphrinA1在BIDC病理组织中的表达情况。结合临床病理资料分析EphrinA1与BIDC患者各临床病理参数的相关性。4、利用RT-qPCR法检测EphrinA1和miR-429在乳BIDC病理组织中的表达水平。结合临床病理资料分析miR-429表达的高低与各临床病理参数的相关性,及与癌症相关危险因素之间的关系,并研究EphrinA1和miR-429之间在BIDC中的相互作用关系。推测EphrinA1和miR-429之间相互关系可能成为BIDC病人预后、预测的指标之一。【结果】1、EphrinA1在BIDC组织和癌旁组织中均有表达,且EphrinA1在BIDC组织中的表达明显高于癌旁组织（P<0.05）,且EphrinA1表达与患者年龄、HER2表达强度均无明显相关性（P>0.05）。与肿瘤直径大小、临床分期、病理组织学分级、淋巴结转移以及ER、PR受体表达状态明显相关,EphrinA1表达水平随着肿瘤直径大小、临床分期、病理组织组织学分级的增高而明显增强,且淋巴结转移的病理组织中EphrinA1水平明显高于未发生淋巴结转移的组织,ER、PR受体阳性表达的病理组织中EphrinA1水平明显高于ER、PR阴性表达的组织（P<0.05）。2、EphrinA1在BIDC组织中高表达,miR-429在BIDC组织中低表达,且miR-429表达与患者年龄、ER、PR、HER2受体表达状态均无明显相关性(P>0.05与肿瘤直径大小、临床分期、病理组织学分级和淋巴结转移明显相关,miR-429表达水平随着肿瘤直径大小、临床分期、病理组织组织学分级的增高而明显降低,且淋巴结转移的病理组织中miR-429水平明显低于未发生淋巴结转移的组织（P<0.05）。3、BIDC组织中miR-429与EphrinA1之间呈负相关。【结论】1、EphrinA1在乳腺浸润性导管癌中明显高表达,且与肿瘤生长及侵袭性和激素受体状态明显相关（ER、PR）。2、miR-429随着乳腺浸润性导管癌肿瘤分级低化其表达逐渐降低,与肿瘤的生长和侵袭性相关,与激素受体无关。3、miR-429下调和EphrinA1上调可促进乳腺浸润性导管癌的生长及侵袭。