聚氨酯作为一种粘弹性材料,具有很好的减振降噪效果,但是由于其有效阻尼温域（TR）较窄,损耗因子（tanδ）不够高,使其应用受到限制。本课题以蓖麻油为多元醇合成生物基聚氨酯,并通过引入悬挂链和构建渐变结构两种方法对蓖麻油基聚氨酯进行改性,研究了两种改性方法对其结构与性能的影响,其中着重对其综合阻尼性能进行了深入探究。主要内容如下:1、通过分子结构设计,在蓖麻油基聚氨酯硬段中引入了悬挂链,动态力学热分析（DMTA）结果表明,随着硬段中悬挂链含量和长度的增加,聚氨酯TR和损耗因子峰值(tanδmax)均有效增加,其中悬挂链含量为40%时,阻尼效果最好,聚氨酯tanδmax由0.9提高到了1.5,TR由29.7℃（35.2～64.9℃）拓宽到了56.4℃（-10.0～46.4℃）,同时往低温方向移动达45.2℃,从而使聚氨酯综合阻尼性能得以大幅提高。2、通过硫醇-烯点击反应将正十二硫醇接枝到蓖麻油主链中,再以蓖麻油作为软段合成聚氨酯,从而达到在聚氨酯软段中引入悬挂链的目的。DMTA表征结果显示,随着聚氨酯中正十二硫醇悬挂链含量的增加,TR明显拓宽,当双键和巯基的比为3:3时,聚氨酯TR由34.3℃（17.1～51.4℃）拓展到74.0℃（-8.3～65.7℃）,同时TR往低温方向移动了25.4℃,从而使聚氨酯阻尼性能有效覆盖从低温到高温的宽温域范围。与此同时,聚氨酯tanδmax略有下降,但仍能保持大于1的高阻尼因子。3、利用双通道微量注射法成功制备了悬挂链含量逐渐变化的蓖麻油基聚氨酯渐变材料。研究发现TR相比于纯组分A和B的53.5℃和35.2℃,聚氨酯渐变材料的TR达到了70.5℃（3.4～73.9℃）,tanδmax为1.4,表明渐变结构的构筑在保持聚氨酯高水平tanδmax的同时,TR得到明显拓宽,从而使其综合阻尼性能得到全面提升。