【摘 要】
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血管内皮细胞以单层细胞形式覆盖全身各血管内层，分泌血浆V因子、前列环素、血管内皮细胞松弛因子、血小板活化因子、中性白细胞趋化因子等多种生物活性物质，除参与血液与组织
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血管内皮细胞以单层细胞形式覆盖全身各血管内层，分泌血浆V因子、前列环素、血管内皮细胞松弛因子、血小板活化因子、中性白细胞趋化因子等多种生物活性物质，除参与血液与组织间的物质交换外，尚参与机体凝血、免疫排斥、炎症反应及调节血管平滑肌功能等过程，具有重要生理功能。本实验采用含10％小牛血清的MEM培养其对纯种SD大鼠主动脉内皮细胞进行传代培养，经形态及免疫学鉴定后，建立缺氧再灌注损伤模型。以细胞膜流动性、细胞内钙含量、51Cr释放率、台芬兰摄取率为指标，观察缺氧再灌注对血管内皮细胞的伤作用。并观察应用1，6-二磷酸果糖（FDP）、巯甲基丙脯氨酸（Cap）对血管内皮细胞的保护作用。发现：1．应用培养的血管内皮细胞作为缺氧再灌注损伤模型，能消除神经、体液等因素的影响，随时研究离子和分子的跨膜运动，直接观察药物对血管内皮细胞的保护作用，是一个较好的实验模型；2．缺氧120分钟细胞膜微粘度由缺氧前的2.03±0.17降至1.72±0.22，51铬释放率则由缺氧前的7.14±0.40％上
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