目的：探讨TSLC1基因抑制人肝癌细胞HepG2的机理,为肝癌的基因治疗提供有效的靶点。方法：应用基因重组技术构建了真核表达载体pReceiver-M29-TSLC 1重组质粒,采用脂质体Lipofectamine 2000介导重组载体转染到HepG2肝癌细胞中,筛选后建立稳定转染细胞株,采用MTT法检测细胞增值情况、流式细胞仪检测细胞周期、利用酶标仪检测caspase-3和caspase-8酶活性,RT-PCR方法检测DAL-1mRNA的表达,探讨TSLC1真核表达载体对肝癌HepG2细胞的作用及其抗肝癌机制的实验研究。结果：(1)成功的构建了pReceiver-M29-TSLC1重组质粒。(2)重组载体转染到HepG2肝癌细胞后,TSLC1mRNA表达明显增多,TSLC1蛋白表达明显增高；(3)我们成功证实了TSLC1能抑制细胞生长、阻滞细胞周期、提高caspase-3、caspase-8酶活性以及DAL-1的mRNA表达。结论：TSLC1基因的表达可能通过抑制细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、提高caspase-3、caspase-8酶活性及DAL-1mRNA的表达等方式起到抑制人肝癌细胞HepG2的作用,这为TSLC1作为肝癌基因治疗的有效靶点提供实验基础及理论依据。