生长素是调控植物生长发育的重要植物激素。在调控植物胚胎发育、器官形成以及植物的向性反应等生理过程中,生长素通过建立合适的浓度梯度行使其功能,而这种浓度梯度的建立则依赖于植物对生长素合成与代谢以及转运过程的有序调节来实现的。人们的研究也发现,众多的生长素合成基因存在组织特异性的表达模式,而且其表达受到外界环境信号的调节。然而,到目前为止,人们对于生长素合成基因潜在的调节机制依然并不清楚。TAA1(拟南芥色氨酸氨基转移酶1)催化由色氨酸形成吲哚3丙酮酸的反应。该反应是IPA所依赖的生长素合成通路中的第一步。本论文中,我们研究了TAA1的转录调控机制。首先,通过对TAA1基因组序列的分析和构建由TAA1转录调控元件驱动报告基因表达的转基因植物,我们分离和鉴定了位于TAA1启动子和第二个内含子中的两个顺式调控元件,发现它们对于TAA1组织特异性的表达是必须的。随后,我们通过酵母单杂交技术,发现部分细胞分裂素B类ARRs(Arabidopsis Response Regulators)的C末端区域,可以直接特异性地结合到上述顺式调控元件上,其结合依赖于启动子区经典的ARR结合位点和内含子区域两个新型的ARR结合位点。通过原生质体瞬时表达系统,我们证明了ARR1C(ARR1 C端)与上述ARR结合位点的结合可激活其下游报告基因的表达。B类ARRs是细胞分裂素信号转导途径中的重要组分。我们进一步研究则表明B类ARRs不仅参与到细胞分裂素对于TAA1的转录调控中,同时也参与到了乙烯,光和发育信号对TAA1的表达调控。同时,我们发现ARR12(B类ARR,不与TAA1基因组上的ARR结合位点结合),GAI(赤霉素信号转导组分)和EIN3(乙烯信号转导组分)蛋白,可以直接与ARR1C相互作用,并促进ARR1C的转录活性。我们因而推断,细胞分裂素B类ARRs在激素,环境以及发育信号对于TAA1的转录调控中扮演着核心的角色。