本文以丹参悬浮细胞为试验材料，以水杨酸（salicylic acid，SA）、Ca2+及H2O2为外源处理剂，结合与Ca2+及H2O2有关的药理学试剂处理，提取RNA进行反转录，采用实时荧光定量PCR检测处理组苯丙氨酸解氨酶（PAL）基因相对表达量，探讨SA、Ca2+及H2O2对丹参培养细胞PAL基因表达的影响。旨在明确SA、Ca2+及H2O2参与丹参次生代谢的机理。取得了以下主要结论：1、水杨酸处理上调了丹参悬浮培养细胞PAL基因的表达SA处理对丹参悬浮细胞苯丙氨酸解氨酶的基因表达有一定的上调作用。在处理后的8~12h PAL的表达量大幅度上调，处理后的8h达到最大，是对照组的4.07倍。2、钙离子上调丹参悬浮培养细胞PAL基因表达钙信号对丹参悬浮细胞PAL的基因表达有一定的上调作用。用离子抑制剂VP和2-APB单独处理均可以显著下调PAL基因的表达，两类钙离子抑制剂（2-APB和VP）共处理时，对PAL表达下调效果明显强于二者单独处理。当用外源钙离子抑制剂处理，PAL基因表达量出现下调，用钙离子载体处理其表达量则高于对照，当对悬浮细胞进行钙饲喂其表达量更高。钙离子载体（A23187）和外源钙离子与钙离子载体共同处理的结果表明，胞外Ca2+内流参与了PAL基因表达的上调。3、H2O2上调丹参悬浮培养细胞PAL基因表达H2O2对丹参悬浮细胞苯丙氨酸解氨酶的基因表达有一定的上调作用。H2O2处理后的8h时PAL的表达量达到最大，是对照相对表达量的2.29倍。当用抑制剂（IMD或DMTU）处理时，PAL的表达量较对照有明显的下调。当抑制剂与水杨酸共同处理时，抑制剂的抑制效果得到逆转。以上结果说明，SA、Ca2+、H2O2均对丹参悬浮细胞中PAL基因表达有上调作用，为后续研究诱导子调控丹参次生代谢奠定了基础。