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目的:1.探讨SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)在非小细胞肺癌组织中的表达情况,分析其表达情况与临床病理因素之间的关系,明确SENP1在非小细胞肺癌肿瘤发生发展中的作用。2.分析SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)在非小细胞肺癌肿瘤细胞株(A549)及耐铂类肿瘤细胞株(A549/DDP)中的表达情况并探讨其在非小细胞肺癌耐药过程中的作用和意义。方法:1.收集2014年1月-2015年12月在青岛市市立医院胸外科行手术切除的不同类型的非小细胞肺癌及配对癌旁组织90例,利用免疫组化法检测SENP1的表达水平及表达部位。2.培养非小细胞肺癌肿瘤细胞株(A549)及耐铂类肿瘤细胞株(A549/DDP),通过免疫组化法检测SENP1在这两种肿瘤细胞中的表达水平及表达部位并通过Real-time PCR法检测SENP1m RNA在这两种肿瘤细胞中的相对表达量。3.运用统计学软件SPSS17.0对免疫组织化学结果、Real-time PCR结果进行统计学分析,P<0.05为差异具有统计学意义。结果:1.SENP1在不同类型的非小细胞肺癌中均表达于细胞浆及细胞膜,肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。SENP1在不同组织学类型中表达水平不一致,其中在肺腺癌组织中高表达,在肺鳞癌组织中表达水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.SENP1在肺腺癌组织中的表达部位与肺腺癌的组织学分型有关:在微乳头及实体型腺癌中可见核膜高表达,在其他类型腺癌中核膜不表达或微量表达,核膜表达差异具有统计学意义(P<0.05)。3.在非小细胞肺癌组织中,SENP1的表达水平与患者的TNM分期有关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、吸烟史无关(P>0.05)。4.SENP1在非小细胞肺癌肿瘤细胞株(A549)和耐铂类肿瘤细胞株(A549/DDP)中主要定位于胞浆表达,在耐铂类肿瘤细胞株(A549/DDP)中部分可见胞膜表达,Real-time PCR结果显示SENP1 m RNA在耐铂类肿瘤细胞(A549/DDP)中的表达明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.SENP1在非小细胞肺癌组织中高表达,肺腺癌表达水平高于肺鳞癌,SENP1的表达和患者的TNM分期有关,SENP1可能通过SUMO化修饰参与肺癌的发生发展,在不同组织学类型中其促进肿瘤发生发展的分子机制可能不同,可作为非小细胞肺癌预后的相关指标。2.SENP1在肺腺癌中的表达部位与肿瘤组织学分型有关,在恶性程度较高的实体型及微乳头型腺癌中观察到SENP1的核膜高表达,结果提示SENP1可能通过核/浆穿梭参与了肿瘤的侵袭和远处转移。3.SENP1在肺癌耐药细胞株中的高表达提示SENP1可能通过核/浆穿梭在非小细胞肺癌耐药过程中发挥着重要作用,有望为非小细胞肺癌患者治疗过程中出现的耐药问题找到新的解决方案。