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子宫内膜蜕膜化是指在胚胎着床过程中母体子宫成纤维状的内膜基质细胞分化为圆形的、有分泌功能的蜕膜细胞的过程。蜕膜化对胚胎着床和生长发育并维持妊娠有至关重要的作用,若蜕膜化过程发生障碍,会导致胚胎着床失败或胎盘发育障碍,进而造成流产甚至不孕症。细胞周期与蜕膜化之间的关联十分密切复杂,在蜕膜化之后,许多细胞周期相关因子发生改变。在体外诱导人子宫内膜基质细胞蜕膜化模型中,由于开始诱导时细胞处于细胞周期的不同时期而产生的结果差异也可能是体外模型结果不稳定、可重复性差的原因之一。本研究以子宫内膜基质细胞系ATCC CRL-4003(简称4003细胞)为研究对象,目的是建立4003细胞的同步化模型,探索处于细胞周期不同时期的子宫内膜基质细胞对体外诱导蜕膜化反应的差异。本研究采用了血清饥饿法、洛伐他汀同步法、双胸苷法、和饥饿-胸苷同步法,共4种方法对细胞进行周期同步。结果发现,血清饥饿同步法虽能使细胞大多同步至G0/G1期,但后续加入血清后的细胞周期移动效果却不理想,初步分析结果是由于细胞经饥饿后形态改变,导致各个细胞对血清培养基的反应程度不同;洛伐他汀同步法能使细胞同步至G0/G1期,但洛伐他汀对细胞的毒性作用较大,并且要想解除其阻断作用还需额外添加甲羟戊酸;双胸苷法处理细胞后发现同步化效果不理想,此方法虽对细胞毒性作用小,但两次胸苷处理之间合适的撤药培养时间要长于S期且短于G2+M+G1期之和的要求在4003细胞系中难以实现。在本研究中,我们首次结合血清饥饿法和双胸苷法二者的优点创造了饥饿-胸苷同步法,此方法不仅能将细胞同步至G0/G1期,还能分别同步至S期和G2/M期,但用此方法同步后,仍有一小部分的细胞不继续细胞周期进程,推测是处于G0期的休眠细胞。最终选用通过饥饿-胸苷同步法得到的处于G0/G1期、S期和G2/M期的三组细胞进行体外诱导蜕膜化8 h,结果显示各组细胞蜕膜化后IGFBP1和FOXO1的表达具有差异性。本研究利用饥饿胸苷同步法建立了4003细胞的周期同步模型,可以得到分别处于G0/G1期、S期和G2/M期的三组同步细胞。发现处于G0/G1期、S期和G2/M期的三组细胞对体外诱导蜕膜化8h的反应有差异性。此结果将对了解蜕膜化过程中细胞周期的变化以及细胞周期对蜕膜化的影响做出一定的贡献,为进一步的探索细胞周期和蜕膜化过程的关系打下基础。