目的：探讨鼻腔滴注重组小鼠白细胞介素‐22（recombination murine interleukin‐22/rm‐IL‐22）对小鼠变应性鼻炎免疫应答的调节作用。方法：将24只6~8周的雌性BALB/c小鼠随机分为3组，每组8只，分别为对照组、模型组和IL‐22组。模型组和IL‐22组建立小鼠变应性鼻炎模型，同时IL‐22组在每次激发前鼻腔滴注rm‐IL‐22。首先应用间接免疫荧光法检测鼻黏膜上皮细胞是否表达IL‐22受体（IL‐22R1），最后一次激发后记录三组小鼠10分钟的抓挠数和喷嚏数，应用酶联免疫吸附法（enzyme‐linked immunosorbent assay, ELISA）检测外周血清中卵白蛋白‐特异性IgE（OVA‐sIgE）的浓度，检测鼻腔灌洗液中干扰素‐γ（IFN‐γ）、白细胞介素‐4（IL‐4）、白细胞介素‐5（IL‐5）、白细胞介素‐10（IL‐10）和胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin, TSLP）的浓度，HE染色观察鼻黏膜局部嗜酸性粒细胞浸润情况。最后利用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计学分析，以P<0.05为差异有统计学意义。结果：IL‐22R1在小鼠鼻黏膜上皮细胞表达，IL‐22组较模型组小鼠变应性鼻炎抓挠和喷嚏症状减轻，鼻腔灌洗液中IL‐4、IL‐5和外周血清中OVA‐sIgE的浓度较模型组降低，局部嗜酸性粒细胞数侵润减少，三组间差异有统计学意义，鼻腔灌洗液中IFN‐γ、IL‐10和TSLP的浓度在IL‐22组和模型组间差异无统计学意义。结论：鼻腔滴注rm‐IL‐22可以抑制变应性鼻炎小鼠的免疫应答，有望成为治疗变应性鼻炎的一种新方法。目的：探讨重组1、2和8型腺相关病毒（rAAV1、rAAV2和rAAV8）载体经小鼠鼻腔滴注转导增强绿色荧光蛋白（EGFP）基因在鼻黏膜上皮细胞的表达情况。方法：6只6~8周的雌性BALB/c小鼠随机分为3组，每组2只。用带有EGFP基因的重组1、2和8型腺相关病毒进行小鼠鼻腔滴注，第4周处死小鼠，获得小鼠完整鼻腔，固定脱钙后冰冻切片，然后在荧光显微镜下观察EGFP在三组小鼠鼻黏膜上皮细胞的表达情况。结果：rAAV1载体携带的EGFP成功转染，第4周稳定表达，另外两型重组腺相关病毒携带的EGFP均未见在小鼠鼻黏膜表达。结论：rAAV1载体可以转染小鼠鼻腔黏膜上皮细胞，并稳定表达携带的EGFP，可以作为鼻部疾病基因治疗的载体。