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目的探讨结直肠癌患者癌组织中Ki67(细胞增殖指数)、VEGF(血管内皮生长因子)与其临床病理特点之间的关系;明确Ki67、VEGF的表达与肿瘤恶性程度的关系;及二者联合检测在结直肠癌诊断、分期中的意义。方法回顾性分析于2013年12月至2015年12月就诊于宁夏医科大学总医院结直肠外科并行根治性手术切除治疗的300例结直肠癌患者相关临床及病理资料,将全部病例按照Ki67表达指数分为Ki67低表达组(L组:Ki67表达指数<50%)、Ki67高表达组(H组:Ki67表达指数>50%),比较两组间临床病理特点差异有无统计学意义;按照VEGF表达与否将全部病例分为VEGF阴性组(-组)、VEGF阳性组(+组),比较两组间临床病理特点差异有无统计学意义;联合检测Ki67、VEGF,明确其在结直肠癌的恶性程度及生物学行为中的预测意义。结果(1)Ki67低表达组和Ki67高表达组患者在肿瘤大小、病理分期、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴结转移及远处转移方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),但性别、发病部位的差异无统计学意义(P>0.05);(2)肿瘤体积越大、病理分期越晚、浸润深度越深、合并淋巴结转移及肠外转移,肿瘤的Ki67表达指数越高(P<0.05);(3)VEGF阴性组和VEGF阳性组患者在肿瘤大小、病理分期、肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴结转移及远处转移方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),但性别、发病部位的差异无统计学意义(P>0.05);(4)病理分期越晚、合并淋巴结转移及肠外转移,肿瘤VEGF阳性表达率越高(P<0.05);(5)Ki67与VEGF具有明显相关性,二者联合检测有助于进一步明确结直肠癌的恶性程度及生物学行为。结论结直肠癌组织中Ki67高表达、VEGF阳性表达与肿瘤的大小、病理分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移、远处转移密切相关;Ki67表达指数越高、VEGF阳性表达率越高表明肿瘤的侵袭性越强;Ki67与VEGF联合检测有助于进一步明确结直肠癌的恶性程度及侵袭性。