胃癌是发病率较高的恶性肿瘤，其浸润和转移是一个多步骤、多阶段和多因素参与的复杂过程，是影响胃癌患者预后的主要因素。肿瘤转移相关基因1(MTA1)是一个新近发现的基因，它通过影响染色质的状态来调节转录，调控组蛋白脱乙酰基从而发挥其生物学作用。PTEN基因是人类新发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，能通过脱磷酸化作用调控细胞内信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、粘附、转移。上皮型钙粘蛋白(E-cadherin)是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一种，在介导上皮细胞与上皮细胞的粘附、维持组织正常形态结构中发挥重要作用。本文通过对胃癌组织中MTAl，PTEN，E-cadherin蛋白表达的研究，来探讨它们在胃癌浸润和转移中的作用。 实验材料: 1．研究对象：选择临床及病理资料齐全的存档胃腺癌蜡块标本54例，按各临床病理因素分组。另取正常胃粘膜标本15例作对照。 2．主要试剂与器材：浓缩型MTA1羊抗人多克隆抗体，浓缩型PTEN鼠抗人单克隆抗体，浓缩型E-cadherin鼠抗人单克隆抗体，浓度分别为1：200、1：75、1：100。PV-9000试剂盒及DAB显色试剂盒。免疫组织化学染色所需的常规试剂与仪器。 实验方法: 将蜡块切片HE染色，确定标本组织分化程度。采用PV9000免疫组化方法检测MTA1，PTEN，E-cadherin蛋白在胃癌及正常胃组织中的表达。以细胞内出现明显棕黄色颗粒为阳性细胞，按其占同类计数细胞的百分比、染色强度及部位计数三种蛋白质结果。所得数据采用x<2>检验和spearman相关分析作统计学分析，P<0.05为差异显著标准。 实验结果: 1．MTA1蛋白在胃癌组织中高表达，并随肿瘤浸润深度的加深、淋巴转移的产生、远隔转移的发生、临床分期的提高、肿瘤病理分化程度的降低而升高(P<0.05)。 2．PTEN蛋白在胃癌组织中低表达，并随肿瘤浸润深度的加深、病理分化程度的降低、淋巴转移的发生、远隔转移的产生及临床分期的增高而降低(P<0.05)。 3．E-cadherin蛋白在胃癌组织中低表达，并随肿瘤浸润深度的加深、病理分化程度的降低、淋巴转移的发生、临床分期的提高而降低(P<0.05)。 4．胃癌组织中MTA1与PTEN、MTA1与E-cadherin的表达呈负相关，胃癌组织中PTEN与E-cadherin的表达呈正相关(P<0.05)。 结论: 1．胃癌组织中MTA1蛋白高表达，PTEN蛋白、E-cadherin蛋白低表达。 2．胃癌组织中MTA1，PTEN，E-cadherin蛋白的表达率与肿瘤浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期、肿瘤分化程度密切相关，提示它们在胃癌的浸润转移过程中有促进或抑制作用。 3．胃癌组织中MTAl与PTEN、MTA1与E-cadherin的表达呈负相关，PTEN与E-cadherin的表达呈正相关，提示它们在胃癌的浸润转移过程中有相互制约或促进作用。 4．MTA1，PTEN，E-cadherin蛋白各自都可以作为胃癌生物学行为和预后判断的指标，且联合检测准确性更高。