【摘 要】
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本文采用三因素三水平的正交试验等方法,优选了丹花颗粒的提取制备工艺,并建立了原料及制剂的质量标准。在制剂的质量标准研究中,采用TLC法对方中的7味药物进行了鉴别,采用HP
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本文采用三因素三水平的正交试验等方法,优选了丹花颗粒的提取制备工艺,并建立了原料及制剂的质量标准。在制剂的质量标准研究中,采用TLC法对方中的7味药物进行了鉴别,采用HPLC法对丹皮酚进行了含量测定。初步稳定性试验表明,本品室温放置12个月质量是稳定的。药效学试验表明,该制剂具有抗炎、镇痛、改善血液流变学及微循环障碍的作用。急性毒性和长期毒性试验表明,该制剂安全、低毒。
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