目的:通过蒙药阿敏-额尔顿和西药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合治疗来评价萨病后抑郁症的临床疗效。方法:将选自内蒙古民族大学附属医院蒙医脑血管介入科2018年11月至2020年2月符合萨病后抑郁症的诊断标准及纳入标准的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组给予蒙药阿敏-额尔顿3g日二次早晚口服,同时给予黛力新1片早中口服。对照组给予黛力新1片早中口服,疗程为四周。治疗后比较两组的临床总疗效、症状改善情况及安全性指标的影响。结果:①临床治疗疗效方面观察组抑郁症的显效率为33%,总有效率为93.3%,对照组的显效率为6.7%,总有效率为83.3%,观察组和对照组都有很好的疗效,两组间有显著差异(P<0.0 5)。②临床治疗疗效方面观察组神经功能缺损程度显效率为0.0%,总有效率为96.6%,对照组显效率为0.0%,总有效率为90.0%,两组间有显著差异(P>0.0 5)。③蒙医证候疗效方面观察组显效率为43.3%,总有效率为96.6%,对照组显效率为1 3.3%,总有效率为86.6%。两组都有很好的疗效,但两组间有显著差异(P<0.05)。两组治疗前后蒙医证候积分疗效结果比较:抑郁情绪、失眠、思维迟缓、惊吓、自杀想法、乏力、胃肠道症状等蒙医证候治疗前后比较均有明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:1.蒙药阿敏-额尔敦和西药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合治疗能改善萨病后抑郁症的临床症状。2.蒙药阿敏-额尔敦和西药氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合治疗能改善萨病后抑郁症的疗效确切,且无明显副作用。