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目的了解CD56在AML中的表达情况及CD56+AML患者的临床特征,分析CD56抗原对AML患者治疗疗效及生存时间的影响,从而为患者的治疗及预后评估提供依据。方法对我院收治的成人初治AML患者的免疫表型结果进行分析,了解CD56抗原在AML患者的表达情况,CD56抗原与其他分化抗原共表达情况以及CD56+AML患者的临床特征,观察CD56抗原对AML患者诱导完全缓解率、复发率、无病生存期及总生存期的影响。结果1.75例AML患者中,共检测出23例表达CD56,CD56在M5中表达最高(46.7%),其次是M1(42.9%)和M2(36.4%),在M4中表达较低(11.1%),M3中无表达。2.CD56阳性组中CD11b、CD71的表达高于阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05),而与年龄、性别、高白细胞血症、HLA-DR、CD33、CD38、CD117、CD123等因素无关。3.CD56阳性组髓外浸润发生率较阴性组高,差异有统计学意义(P<0.05)。4.CD56阳性组CR率为76.5%,略高于阴性组CR率(65.6%),差异无统计学意义(P>0.05)。5.CD56阳性组更容易复发,其复发率高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。6.CD56阳性组患者DEF中位数为7个月,OS中位数为10个月,阴性组患者DEF中位数为14个月,OS中位数为15个月,CD56阳性组DEF、OS均较阴性组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1.CD56抗原在AML患者中的表达率为30.7%,在M5、M1和M2中表达较高,在M4中表达较低,M3中无表达。2.CD56阳性组中CD11b、CD71的表达高于阴性组。3.CD56抗原表达不影响初治AML患者诱导完全缓解率。4.CD56+AML患者更容易出现髓外浸润,复发率高,无病生存期、总生存期缩短。