将杯[4]芳烃的4个亚甲基桥换为硫原子桥,即硫杂杯芳烃。因为其硫原子取代了桥联的亚甲基而产生的影响,如键的不同、软硬性、空腔大小的改变,使硫杂杯[4]芳烃具有新的独特的性质。硫杂杯[4]芳烃正成为一个广受瞩目的新型主体分子合成平台。本文以硫杂杯[4]芳烃为平台,设计并合成了一系列具有桥联、开链、双杯芳烃结构的硫杂杯[4]芳烃衍生物,并研究了它们对金属阳离子,阴离子及氨基酸的配合性能。实验表明,桥联和双杯芳烃衍生物对Ag⁺、Hg²⁺、Cd²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺等过渡金属和软金属均有很好的配合能力,双杯芳烃衍生物对Ag⁺萃取率为62%。它们对阴离子的性能实验研究表明,两者对二元酸根都有很好的识别能力。而在对氨基酸的性能研究结果表明,两者对组氨酸的配合能力均很高。本文还采用变量法研究了它们与Ag⁺、^-OOC（CH₂）₄COO^-的配合比,结果均形成1:1的配合物。本文还合成了网状交联结构的硫杂杯[4]芳烃聚合物和含酯基、酰胺基的新型杯[6]芳烃双冠醚,并研究了它们的性能。硫杂杯[4]芳烃聚合物的性能实验结果表明聚合物对Zn²⁺的萃取率为51%,其对Zn²⁺的饱和吸附容量为3.14mmol/g。杯[6]芳烃双冠醚性能实验结果表明它对对Ag⁺、Cs⁺萃取性能较高,对阴离子^-OOC（CH₂）₄COO^-、CH₃COO^-有很好的配合能力;对组氨酸配合能力较好。