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目的：通过银耳多糖（Tremella Polysaccharides，TP）不同分子量样品口服和静脉注射两种途径给药，观察其对化疗药物环磷酰胺（CTX）的增效减毒作用，筛选出最佳给药途径及最佳活性样品。方法：按抗肿瘤药物实验方法制备小鼠肝癌H22和肉瘤S180体内移植性肿瘤模型，在单纯应用CTX10、20mg/kg的基础上，采用口服或静脉两种途径合用不同分子量（5万、10万、20万、30万）的TP100、200mg/kg，比较合用TP与单纯应用CTX之间抑瘤率的差异，观察TP的增效作用；称量各组动物体重、胸腺重、肝重及脾重，计算脏器指数，按常规方法计数外周血白细胞数，观察银耳多糖的减毒作用。结果：在小鼠肝癌H22与肉瘤S180模型，不同分子量的TP100mg/kg、200mg/kg剂量组与化疗药物环磷酰胺（CTX）10mg/kg、20mg/kg合用后，口服或静脉注射给药的抑瘤率均大于单独口服或静脉注射给予CTX10mg/kg、20mg/kg，平均抑瘤率提高1.77%～16.44%或3.56%~23.72%。表明不同分子量的TP对CTX均有不同程度地增效作用，而且能对抗环磷酰胺所致的体重、白细胞下降及免疫器官萎缩，提高小鼠胸腺及脾脏重量，减轻环磷酰胺的毒性。结论：银耳多糖不同分子量样品口服给药的减毒增效作用不明显，虽然TP1(5万分子量)有一定的作用，但不足以开发成药物。银耳多糖不同分子量样品静脉给药均表现出较强的减毒增效作用，尤其以TP1作用最明显。建议确定TP1，以静脉给药的方式进行成药性研究。