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目的：探讨水陆二仙丹对肾病综合征大鼠的治疗作用及影响机制。方法：将Wistar雄性大鼠50只，随机分为正常组（n=10）、模型组（n=10）、水陆二仙丹高剂量组（n=10）、水陆二仙丹低剂量组（n=10）、苯那普利组（n=10）。采用阿霉素一次性尾静脉注射法（0.6mg／100g）制作肾病综合征模型。造模后1周开始灌胃给药，正常组和模型组：予0.9％生理盐水1ml／100g体重，灌胃；水陆二仙丹高剂量组：予高剂量水陆二仙丹1ml／100g体重，灌胃；水陆二仙丹低剂量组：予低剂量水陆二仙丹1ml／100g体重，灌胃；苯那普利组：予苯那普利0.3mg／100g体重，灌胃；均为每日一次，疗程3周。本实验采用体重、24小时尿蛋白定量、尿白蛋白、尿β2微球蛋白、尿免疫球蛋白G、血清白蛋白、总蛋白、甘油三酯、胆固醇、血尿素氮、血肌酐作为观察指标，观察水陆二仙丹对肾病综合征模型的治疗作用；采用肿瘤坏死因子和透明质酸作为观察指标，观察水陆二仙丹对肾病综合征细胞免疫的影响；采用肾组织做切片，在光镜、电镜下观察肾脏组织结构的变化。结果：结果表明盐酸阿霉素尾静脉注射后7天，造模组大鼠24小时尿蛋白定量较正常组显著增加，提示肾病综合征模型制作成功。给药3周后，各治疗组与模型组比较，大鼠体重、血清白蛋白、总蛋白含量均升高（P＜0.01），24小时尿蛋白定量、尿白蛋白、尿β2微球蛋白、尿免疫球蛋白G、甘油三酯、胆固醇、肿瘤坏死因子、透明质酸含量下降（P＜0.01）。各治疗组病理结果显示大鼠肾小球基底膜未见增厚，系膜无明显增生，足突仅有少部分融合，病理变化程度较模型组轻。水陆二仙丹高剂量、低剂量组与苯那普利组比较，在升高血清白蛋白、总蛋白含量，降低甘油三酯、胆固醇含量方面有显著性差异（P＜0.05，P＜0.01），提示水陆二仙丹高、低剂量组在改善蛋白代谢和脂代谢方面的疗效优于苯那普利组。结论：本研究结果表明：①用盐酸阿霉素尾静脉注射能成功诱导大鼠肾病综合征模型；②各治疗组均有降低肾病综合征大鼠尿蛋白的作用；③水陆二仙丹高、低剂量组能明显升高血清白蛋白、总蛋白含量，降低甘油三酯、胆固醇含量，且疗效优于苯那普利组；④水陆二仙丹能明显降低血清中肿瘤坏死因子和透明质酸含量，提示水陆二仙丹可能通过影响细胞免疫，达到对肾病综合征的治疗作用。