为了构建光致氢化酶超分子体系，合成了不同的唯铁氢化酶模型化合物：双铁氮杂二硫醇盐1、2、8及化合物1有机膦配体衍生物3、4、5、6和7。锂盐[（μ-SLi）₂Fe₂（CO）₆]与N，N-二氯甲基—对硝基苯氨在-78℃反应得到产率为95％的化合物1。化合物1在中性条件钯碳催化加氢还原生成化合物2（67％）。2亦可通过直接的方法合成：[（μ-SH）₂Fe₂（CO）₆]与多聚甲醛和对苯二氨的四氢呋喃溶液在室温搅拌6个小时得到20％的化合物2。为了考察给电子配体的引入对于模型化合物1氧化还原能力的影响，在碱性介质正丁基胺溶液中模型化合物1与有机膦配体（PPh₃、PPhMe₂和PMe₃）作用生成一系列单、双膦配体取代的衍生物3、4、5、6和7。所有的新化合物都采用质谱、红外、紫外、元素分析和核磁等表征方式进行了结构鉴定，此外通过X单晶衍射方法确定了化合物1、膦配体取代产物5和6的晶体结构。通过晶体结构数据的研究，考察了化合物1桥连芳基对配体交换的影响和膦配体对化合物1骨架结构的影响。通过电化学方法（循环伏安法和微分电压脉冲法）考察了化合物1、2、5、6和7的电化学特性并评价了这些化合物的氧化还原能力，同时分析和总结了影响这些模型化合物的氧化还原能力的基团因素。利用电化学方法考察了化合物1、5、6和7在乙酸中的质子还原能力，根据化合物不同的催化特性提出了两种可能的催化还原机理。原位核磁分析进一步证明了双膦配体模型化合物5和7的质子化能力。