目的：观察多动停煎剂对ADHD模型大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)和血清催乳素(PRL)含量的影响，探讨该方治疗ADHD的作用机理，并为临床应用提供实验依据。　　 方法：60只大鼠采购回后适应性喂养一周，随机分成6组，每组10只。A组为空白组，B、C、D、E、F组均造模，采用腹腔注射法来复制大鼠多动模型，其中B组为空白模型组，C组为利他林组，D、E、F组为多动停低、中、高剂量组。造模7天，A和B组以生理盐水灌胃，C组以利他林溶液灌胃，D、E、F组分别以多动停低剂量组、多动停中剂量组和多动停高剂量灌胃。灌服14天，处死动物取标本，检测大鼠脑组织5-HT阳性细胞数及血清PRL含量。　　 结果：1、5-HT的变化与空白组比较，动物模型组脑组织中5-羟色胺(5-HT)的阳性细胞数显著减少，有显著性差异(P＜0.01)，说明造模成功。与模型组比较，经多动停煎剂低、中、高剂量组及利他林组治疗后脑组织5-HT的阳性细胞数均升高，经多动停高剂量治疗组及利他林治疗组升高明显，有差异(P＜0.05)；经多动停低、中剂量组脑组织5-HT的阳性细胞数升高不明显，无差异(P＞0.05)。与利他林组比较，多动停高剂量组脑组织5-HT的阳性细胞数与之相当，无差异(P＞0.05)；多动停煎剂低剂量组、中剂量组脑组织5-HT的阳性细胞数较少，有差异(P＜0.05)。与多动停低剂量组比较，多动停高剂量组脑组织5-HT的阳性细胞数较高，有差异(P＜0.05)；多动停中剂量组脑组织5-HT的阳性细胞数与之相当，无差异(P＞0.05)。2、PRL的变化与空白组比较，模型组血清PRL含量明显降低，有显著性差异(P＜0.01)。与模型组比较，经多动停煎剂低、中、高剂量组及利他林组治疗后血清PRL含量升高，多动停高剂量组及利他林组血清PRL含量升高明显，有差异(P＜0.05)，多动停低剂量及中剂量组血清PRL升高不明显，无差异(P＞0.05)。与利他林组比较，多动停高剂量组血清PRL含量与之相当，无差异(P＞0.05)；多动停煎剂低剂量组及中剂量组血清PRL含量较少，有差异(P＜0.05)。与多动停低剂量组比较，多动停高剂量组血清PRL含量较高，有差异(P＜0.05)；多动停中剂量组血清PRL含量与之相当，无差异(P＞0.05)。　　 结论：多动停煎剂能升高ADHD模型大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)和血清催乳素(PRL)含量，改善ADHD模型大鼠的自发活动次数，提示5-羟色胺与催乳素参与ADHD的发病机制，而且治疗效果与用药剂量有关。