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该论文分为以下几个部分.第一章为前言,介绍了配位聚合物的基本概念、发展过程、当前的研究方向及国内外的研究进展并阐述了该课题的选题目、意义及所取得的进展.第二章探讨了在水热条件下,不同温度对反应体系的影响.在配合物[Zn<,3>(OH)<,2>(H<,2>nba)<,2>(2,2-bpy)<,2>](1)和[Zn<,2>(H<,2>nba)<,2>(H<,2>O)<,2>](2)(H<,2>nba=2,2-二羟基-1,1-联-3,3-二萘甲酸根,2,2-bpy=2,2-联吡啶)中参加反应的原料相同,在低温下得到的是一维的不含2,2-bpy配体的配合物2,而在高温下得到的是基于Zn<,3>(μ<,2>-OH)<,2>核的二维配位聚合物1.对于含有Cd<2+>,H<,4>nba和4,4-联吡啶(简称:4,4-bpy)的体系中的三个配合物3,4和5而言,在较低温度下(130℃),得到的是单核基的一维配位聚合物[Cd(H<,2>nba)(4,4-bpy)<,1.5>(H<,2>O)2](5).在较高温度下(160℃),得到了通过醋酸根桥连的六核镉簇的三维配位聚合物[Cd<,6>(μ<,3>-CH<,3>CO<,2>)<,2>(μ<,2>-CH<,3>CO<,2>)<,2>(4,4-bpy)<,2>(H<,2]·3.5H<,2>O(3).在同样较高的温度下,用硝酸镉取代等摩尔量的乙酸镉,得到了含一维镉氧链的二维结构[Cd<,3>(nba)(H<,2>nba)(4,4-bpy)(C<,2>H<,5>OH)](4).通过对这五个配合物的研究,可以得出以下初步结论:高温有利于得到多核高维度的配位聚合物;加入类似醋酸这样的简单羧酸有利于形成多核的二级结构单元;在同一体系中,高温有利于得到高维度的配位聚合物,但密度不一定随温度升高而增大;在H<,4>nba配体的含d10金属配合物中,发现含锌的配合物发出黄绿色荧光,含镉的配合物发出的是蓝色荧光.第三章中利用有机胺不但能发生质子化,还可能发生烷基化生成季铵阳离子这一性质.采用联萘类二酸做桥连配体,水热条件下合成了五个具有二维通道阴离子型层状配位聚合物,并对其进行晶体结构和荧光性质的表征.它们都是通过联萘二酸配位形成聚合物阴离子骨架,在配合物[Cd<,3>(H<,2>nba)<,4>(H<,2>O)<,2>][tre(Me)]<,2>·0.5H<,2>O(6)、[Cd<,3>(H<,2>nba)<,4>(H<,2>O)<,2>][pi(Me)<,3>]<,2>(7)和[Cd(H<,2>nba)<,2>][Hpi(Et)<,2>]<,2> 4H<,2>O(10)(tre=三乙烯二胺,H<,2>pi=哌嗪)中三乙烯二胺和哌嗪分别作为第二配体,在水热条件下未发生配位,而是分别发生了甲基化或乙基化,作为抗衡阳离子,和溶剂分子一起填充在孔道中.在配合物[Cd<,3>(H<,2>nba)<,4>][NH(Et)<,3>]<,2>·3H<,2>O(8)和[Zn<,3>(H<,2>nba)<,4>][NH(Et)<,3>]<,2>·2H<,2>O(9)中三乙胺发生了质子化反应,也是作为抗衡阳离子和溶剂分子一起填充在孔道中.荧光分析结果表明,这配合物6-9在523-547 nm发光,荧光寿命为纳秒量级.热失重分析表明,这五个配合物的热稳定性非常好,在超过300℃以上才会发生骨架的分解.第四章是基于螯合类联吡啶配体如1,10-邻菲哕啉(简称:phen)和2,2-联吡啶是一类非常重要的构筑一维配位聚合物的配体,在水热条件下已合成了五个含间苯二甲酸根(简称:mpa)和类联吡啶配体稳定的一维螺旋带状的配合物[M(mpa)(phen)]<,n>,(M=Cd(11),Zn(12))和[M<,2>(mpa)<,2>(2,2-bpy)<,2>]<,n>(M=Zn(13),Cd(14),Mn(15)),在二酸桥连的一维配位聚合物中,显示了新的二核结构单元作为建筑块.配合物11-14中发现了有趣的荧光性质,对配合物15磁性数据做了数据拟合与分析.第五章探讨了使用配合物阳离子作为抗衡离子,合成了含联萘二酸阴离子型三维超分子体系的可能,并成功的合成了含有水合Mn<2+>和Ni<2+>离子作为抗衡阳离子的联萘二酸的阴离子型配位聚合物.使用不亲氧的Ag(Ⅰ)和Cu(Ⅰ)作为配合物阳离子则得到了H<,4>nba不同程度的去质子化后形成的氢键网络.第六章是对该论文工作的总结与展望.附录收集该文部分晶体的原子坐标和温度因子表,以及在攻读博士学位期间发表的学术论文目录.