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目的：建立特异性靶向VEGF基因的表达siRNA质粒，在肿瘤细胞内诱导RNA干扰，抑制VEGF表达，观察siRNA对放射性核素杀伤肿瘤的增强作用，探索肿瘤治疗的新途径。
结论：针对人VEGF mRNA干扰质粒载体构建成功，在肿瘤细胞内诱导RNAi现象有效地抑制转染细胞VEGF表达；siRNA可以增强放射性核素对肿瘤细胞的杀伤作用，其机制可能与siRNA抑制VEGF表达，增加肿瘤细胞凋亡以及内皮细胞对放射线敏感性增加有关；利用RNA干扰技术抑制VEGF表达可作为肿瘤放射治疗中辅助治疗，以增加疗效。