目的：　　Asprosin是新近发现的一种靶器官为肝脏的脂肪因子，目前的研究证实，禁食状态下，其可通过激活G蛋白-cAMP-PKA信号通路促使肝葡萄糖的释放。同时，胰岛素抵抗状态下，Asprosin可病理性增加，而Asprosin的特异性抗体可改善代谢综合征相关的高胰岛素血症。胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要发病机制之一，然而， Asprosin与2型糖尿病是否相关，目前尚不明确。本研究旨在通过测定正常糖耐量人群与初诊2型糖尿病患者，非肥胖与肥胖人群血清Asprosin水平，探讨Asprosin与代谢相关指标的关系，为肥胖及2型糖尿病的治疗提供新的思路。　　方法：　　收集初诊2型糖尿病患者（T2DM）和正常糖耐量人群（NGT）各47例。进一步根据中国超重/肥胖医学营养治疗专家共识（2016年版），以BMI≥28kg/m2为切点，将上述两组组内分别再分为非肥胖组（NOB）和肥胖（OB）两亚组。测量人体指标、检测相关代谢血生化指标，采用ELISA检测Asprosin水平，采用软件SPSS20.0对所有数据进行处理，采用直线相关、多元线性回归分析、二元Logistic分析等方法对Asprosin水平及其与其他代谢指标的相关性进行统计分析。　　结果：　　（ 1 ） T2DM 组 Asprosin 水平明显高于 NGT 组[ （ 387.974±126.417 ） vs （316.922±64.735）pg/ml，p=0.01]，T2DM-OB组与NGT-OB组相比，Asprosin水平明显升高[（381.069±105.490）vs（301.481±57.214）pg/ml，p=0.01]。　　（2）单因素相关分析显示，T2DM患者血清Asprosin水平与HDL-C（r=-0.542，p<0.001）呈负相关，与FBG（r=0.786，p<0.001）、HOMA-IR（r=0.467，p=0.009）、TG（r=0.706，p<0.001）呈正相关。控制BMI、WC、WHR后，血清Asprosin水平与FBG（r=0.485，p=0.002）呈正相关。　　（3）以血清Asprosin 为因变量，FBG、HOMA-IR、TG、HDL-C为自变量进行多元逐步回归分析发现，FBG（β=0.384，p=0.009）、TG（β=0.358，p=0.021）为血清Asprosin的独立影响因素。　　（4）以是否发生肥胖为因变量进行二元 Logistic 回归分析，发现 Asprosin 与肥胖的发生无相关性，以是否发生T2DM为因变量进行二元Logistic回归分析，发现Asprosin与T2DM的发生具有相关性，OR为1.039（95CI 1.007~1.072，P=0.018），在校正相关因素后，Asprosin与T2DM的发生无显著相关。　　（5）以性别分组，男性血清 Asprosin 水平与女性差异无统计学意义，同时Asprosin水平在NGT组及T2DM组内性别差异无统计学意义。　　结论：　　T2DM组血清Asprosin水平明显高于NGT组，且与FBG、TG、HOMA-IR呈正相关，与HDL-C呈负相关，其中FBG及TG是血清Asprosin水平的独立危险因素。提示 Asprosin 作为一种新的脂肪细胞因子可能参与了糖尿病的发病过程，在T2DM的病理生理过程中起到重要作用。