本文通过两种含氮杂环化合物1-甲基-2-巯基咪唑和1-苯基-5-巯基四唑与溴代物的亲核取代反应合成了七种咪唑衍生物、四种四唑衍生物和五种双头化不对称咪唑、四唑衍生物。它们分别为4-（1-甲基咪唑-2-硫）甲基吡啶（MYPD）、1，4-二（1-甲基咪唑-2-硫）-2-丁烯（BMBE）、1，4-二（1-甲基咪唑-2-硫）甲苯（BMBZ）、1，4-双（1-甲基咪唑-2-硫）甲酰基苯（BMCT）、2，3-二（1-甲基咪唑-2-硫）甲基苯并吡嗪（BMQL）、1，3，5-三（1-甲基咪唑-2-硫）甲苯（TMB）、2，4，6-三甲基-1，3，5-三（1-甲基咪唑-2-硫）甲苯（TEB）、4-（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）甲基吡啶（TMPD）、1，4-双（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）甲酰基苯（BTCT）、2，3-二（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）甲基苯并吡嗪（BTQL）、1，3，5-三（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）甲苯（TTB）、1-（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）-2-（1-甲基咪唑-2-硫）乙烷（TBTM）、1-（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）-4-（1-甲基咪唑-2-硫）-2-丁烯（TBWM）、1-（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）-4-（1-甲基咪唑-2-硫）二甲苯（THBM）、2-（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）-2’-（1-甲基咪唑-2-硫）乙醚（TEOM）和{1-[2-（1-苯基-1，2，3，4-四唑-5-硫）乙氧基]-2-[2’-（1-甲基咪唑-2-硫）乙氧基]}乙烷（TDOM）。这十六种化合物大部分未见文献报道。利用红外光谱、核磁共振(¹HNMR，¹³C NMR)和元素分析的方法对这十六种化合物的结构进行了表征，结果与目标产物结构一致。培养出BMBZ、BMQL、BTQL和TTB四种化合物的单晶体，并利用X-射线衍射法测定了它们的结构，结果发现BMBZ结构呈中心对称，且分子中还发现有S…S作用力存在。本文还利用扩散法得到了四种配合物{[Ag（TEB）]（NO₃）}_∞{[Co（TEB）（NO₃）]（NO₃）}_∞{[Cd（TEB）（H₂O）]（ClO₄）₂}_∞和{[Co（BMQL）（NO₃）₂]}_∞的单晶体，并利用红外光谱和X-射线衍射法测定了它们的结构，结果发现以TEB为配体的配合物中，TEB表现出相似的配位性能。通过生物活性实验，发现化合物BTQL和TEB具有抗人肺腺癌细胞的生物活性。