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1,2,3-三氮唑类化合物是重要的有机合成砌块之一,在过去的20年里,因其具有重要的生物活性引起了广大化学工作者的关注。许多合成方法也已建立。然而,要方便的合成2,4-二取代1,2,3-三氮唑却是一大挑战。本论文主要以1,2,3-三氮唑-1-氧为原料,经过渡金属催化,通过高效、高选择性的构筑C-C、C-N、C-S键,以合成一系列结构新颖的2,4-二取代1,2,3-三氮唑。首先,以1,2,3-三氮唑-1-氧为原料,经醋酸铜催化进行交叉偶联反应得到N-2取代的1,2,3-三唑化合物。该反应的具有高区域选