传统的均相光助Fenton反应存在pH值适用范围狭窄,对可见光的利用率低以及反应后铁离子难以与反应介质分离等缺陷。为克服均相光助Fenton反应存在的问题,本文制备了水滑石负载四磺酸铁酞菁光助Fenton催化剂(FePcS-LDH),并通过将其应用于亚甲基蓝(MB)的降解反应来测试其催化活性。此外,通过以BBD设计为基础的响应曲面分析得出Fe PcS-LDH异相光助Fenton催化降解MB的最佳实验条件。所得结果如下:采用傅里叶红外光谱分析(FTIR)、X射线衍射分析(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附曲线以及紫外-可见漫反射图谱分析(DRS)等技术对FePcS-LDH催化剂进行表征。FTIR和XRD的表征结果表明镁铝水滑石(MgAl-LDH)成功负载四磺酸铁酞菁(Fe PcS);DRS的表征结果表明FePcS-LDH催化剂对可见光有较强的吸收;氮气吸附-脱附曲线表明负载了Fe PcS后,水滑石的比表面积和孔体积显著增大。在可见光辐射下,反应体系pH中性范围内,FePcS-LDH异相光助Fenton催化剂对MB的降解呈现出高效的催化能力。通过响应曲面分析得出反应的最佳条件为初始染料浓度为10.00 mg/L,双氧水浓度为10.30 m M,可见光辐射强度为463.50 W;在最佳实验条件下的脱色率和矿化率分别为99.88%和76.50%。此外,在循环3次后,FePcS-LDH催化剂对MB的降解依然保持高效的催化能力,说明其稳定性良好。通过对活性物种的抑制实验,考察了异相光助Fenton体系催化降解MB过程中所涉及的主要活性物种,并推断了该活性物种的产生路径,为阐明异相光助Fenton体系作用机理提供了有力的依据。