目的:检测IL-35的两亚基Ebi3、IL-12p35在口腔白斑和口腔鳞癌组织中的表达情况,探讨IL-35在口腔白斑癌变过程中的作用,为口腔鳞癌的早期诊断及预后等方面提供新的参考指标。方法:1.口腔白斑32例,口腔鳞癌34例和正常口腔黏膜组织15例,石蜡包埋组织。采用免疫组织化学技术检测IL-35的两个亚基Ebi3、IL-12p35蛋白的表达变化分析其在口腔黏膜癌变过程中的变化趋势及意义。2.口腔鳞癌组织31例和正常口腔黏膜组织20例。采用qPCR技术检测基因Ebi3、p35在OSCC组织病损中的表达,分析上述因子与OSCC临床病理特征的关系。结果:1.Ebi3蛋白在正常口腔黏膜上皮无表达,但从口腔白斑单纯增生组织开始出现Ebi3蛋白的阳性表达;Ebi3在口腔白斑组织中的阳性表达率31.25%(10/32),在OSCC的阳性表达率为58.82%(20/34),两组间差异有统计学意义(χ2=5.055,P=0.025)。Ebi3阳性表达率及表达强度随上皮异常增生程度的增加而增加,二者存在正相关关系(r=0.409,P﹤0.05)。Ebi3蛋白表达与OSCC淋巴结转移有关(P﹤0.05),但与患者性别、年龄、分化程度以及肿瘤临床分期无关(P>0.05)。2.IL-12p35蛋白在正常口腔黏膜上皮无表达,但从口腔白斑单纯增生组织开始出现IL-12p35蛋白的阳性表达;IL-12p35在口腔白斑组织中的阳性表达率53.12%(17/32),在OSCC的阳性表达率为67.65%(23/34),都高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。IL-12p35阳性表达率及表达强度随上皮异常增生程度的增加而增加,二者存在正相关关系(r=0.354,P﹤0.05)。IL-12p35蛋白表达与OSCC淋巴结转移有关(P﹤0.05),但与患者性别、年龄、分化程度以及肿瘤临床分期无关(P>0.05)。3.口腔鳞癌患者组织中Ebi3、p35mRNA的相对表达量都高于对照组,差异有统计学意义(Z1=-3.119,P1=0.002;Z2=-2.116,P2=0.034),且与鳞癌患者的淋巴结转移有关(P?0.05)。结论:1.Ebi3、IL-12p35可能是口腔黏膜癌变的早期事件。2.Ebi3、IL-12p35蛋白的表达随着组织恶性程度增加而增加,提示在口腔鳞癌发展过程中,IL-35的免疫抑制作用越来越强的过程。3.IL-35有可能可以作为口腔鳞癌判断预后的新的检测指标。