论文部分内容阅读
嘌呤类化合物在自然界中广泛存在,它们不仅在生命体的遗传和代谢等多种生命活动中起着至关重要的作用,同时在抗病毒、抗肿瘤和抗血栓等方面也具有良好的生物活性,因此对于嘌呤化合物的研究一直是人们关注的焦点。本文以2-氨基-6-氯嘌呤(1)为原料,与2-溴乙基乙酸酯反应得到9-乙酰氧基乙基-2-氨基-6-氯嘌呤(2),2经重氮-烷硫化得到9-乙酰氧基乙基-2-烷硫基-6-氯嘌呤(3),3经胺解反应后得到31个未见报道的9-乙酰氧基乙基-6-烷氨基-2-烷硫基嘌呤化合物(4);接着本文对嘌呤环的9位引入了磷酸基团,首先将9-乙酰氧基乙基-2-丙硫基-6-氯嘌呤(3c)经胺解、玻沃-布兰还原反应后的2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙醇(5)进行磷酰化反应,制得了5个2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基二苄基磷酸酯(6),6再用三甲基溴硅烷去除苄基后得到4个2-(6-烷氨基-2-丙硫基-9H-嘌呤-9-基)乙基磷酸二氢酯(7)。所有目标化合物的结构经IR、1H NMR、13C NMR及HRMS得到表征及确定,同时对化合物4和5进行了抗血小板凝集活性测试。