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目的：探索经济、稳定的肝星状细胞提取和培养方法。方法：1、采用胶原酶改良原位循环灌流、18%Nycodenz密度梯度离心法分离大鼠肝星状细胞，胎牛血清-DMEM培养星状细胞。2、结蛋白、α-SMA和ICAM-1免疫细胞化学检测进行星状细胞性质鉴定。3、采用免疫细胞化学检测星状细胞LN、Ⅰ和Ⅲ型胶原合成。结果：肝星状细胞的得率稳定在3.5×10~7/鼠以上，纯度为96～98%左右，存活率为96～98%。活化的星状细胞LN、Ⅰ和Ⅲ型胶原染色呈阳性，静止状态的星状细胞染色呈阴性。结论：建立了经济、稳定的大鼠肝星状细胞提取和培养方法；传代培养可获得较为稳定的细胞系。活化星状细胞合成ECM成分的能力明显强于静止状态的星状细胞。关键词：肝星状细胞,分离,鉴定