论文部分内容阅读
目的 观察Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)接种小鼠产生神经痛，建立急性期疱疹疼痛模型。 方法 将雌性Balb／c小鼠随机分为两组：对照组和实验组。对照组(n=10)，接种灭活的HSV-1；实验组(n=110)，接种HSV-1，按照接种后不同观察时间点分为11个亚组(n=10)。观察接种前至接种后12天小鼠的皮肤变化，并于接种后第0、1、2、3、4、5、6、7、8、10、12天，9am测量对照组和各实验亚组小鼠的热痛潜伏期，4pm测量同批小鼠的机械痛觉反应评分。然后处死小鼠，并用聚合酶链反应(PCR)和分光光度计法分别检测背根神经节中HSV-1DNA和脊髓NOS活性变化。 结果 HSV-1组接种后第5天出现轻微皮损，第7、8天皮损较重，至接种后12-15天皮损逐渐恢复；与接种前相比，接种后第5天出现的疼痛反应评分明显增高(P＜0.05)，直至第12天疼痛反应评分仍较高(P＜0.05)；而热痛潜伏期无明显变化(P＞0.05)；从接种后第2天至第12天在背根神经节中均可观察到HSV-1DNA。病毒接种后第7天HSV-1小鼠脊髓NOS活性与病毒接种前一天相比明显增高(P＜0.01)。 结论 小鼠左下肢胫部皮下接种HSV-1后可产生皮损和痛敏变化，成功地建立了急性期疱疹疼痛模型。在HSV-1接种小鼠产生触诱发痛和机械性痛觉过敏的疱疹急性期动物模型中NOS参与并可能发挥着重要作用。