目的：通过对便塞通合剂的临床治疗及实验研究,观察其对气虚型慢性功能性便秘的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：1、临床研究方法：按气虚型慢性功能性便秘的国内诊断标准、排除标准,纳入病例160例,随机分为观察组80例,对照组80例。观察组给予便塞通合剂治疗,对照组给予麻仁丸治疗。疗程为四周,治疗结束后随访6个月。对治疗前、后总积分,各症状症候积分及随访情况进行对比分析。2、实验研究方法：取健康SD大鼠84只,随机分为7组,即：空白对照组、模型组、麻仁丸组、莫沙比利组和便塞通高、中、低剂量组,空白组不造模,其余各组给予复方地芬诺酯灌胃,连续灌胃2周,确定造模成功后,除空白组和模型组外,每组每日灌胃给药一次,7天为一个疗程,共给药2个疗程。取结肠段组织进行免疫组织化学染色观察VIP和AQP3在结肠远段的表达情况。结果：1、临床研究结果：观察组治疗的总有效率为95%,对照组的总有效率为88.75%,观察组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。在改善便秘症状、气虚症候积分及减少复发率等方面,观察组明显优于对照组。2、实验研究结果：VIP和AQP3在大鼠结肠均有表达,但各组间对照无统计学意义(P>0.05)。结论：便塞通合剂治疗对气虚型慢性功能性便秘有较好的临床疗效。但其作用机制与VIP和AQP3的表达的相关性尚不十分确定,需进一步实验研究证实。