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目的:探讨钙周期结合蛋白S100A6对子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)在位内膜间质细胞增殖、迁移、凋亡的影响,以及对细胞中β-catenin表达水平的影响。方法:体外培养EMs在位子宫内膜间质细胞,将慢病毒载体和表达S100A6的重组慢病毒Lv-S100A6分别处理在位内膜间质细胞分别作为干预组和实验组,设立对照组(空白组),通过CCK-8法检测细胞增殖,Transwell观察细胞迁移,流式细胞仪观察细胞凋亡,Western-blot和RT-PCR检测细胞中β-catenin的蛋白和m RNA表达情况。结果:CCK-8实验结果表明,Lv-S100A6组细胞的增殖活性明显高于干预组(negative group)以及对照组(blank group)(p<0.05),Transwell实验表明Lv-S100A6组细胞的迁移数(180±14.2)明显高于干预组(93±10.6)以及对照组(89±18.5)。细胞凋亡实验表明,Lv-S100A6组细胞的凋亡率(2.99±1.12)%明显低于对照组(13.48±1.20)%和干预组(14.40±1.08)%(p<0.05)。Westren-blot结果显示,Lv-S100A6组、干扰组和对照组中在位内膜间质细胞中β-catenin的蛋白的IOD值分别为0.668±0.016、0.326±0.008和0.314±0.012(p<0.05),RT-PCR结果显示,Lv-S100A6组、干扰组和对照组中在位内膜间质细胞中β-catenin m RNA的IOD值分别为0.837±0.010、0.512±0.011和0.498±0.012(p<0.05),而S100A6 m RNA的IOD值分别为0.495±0.015、0.242±0.021和0.231±0.018(p<0.05)。结论:通过上调细胞中S100A6的表达,能增加EMs在位子宫内膜间质细胞的增殖能力、促进细胞的迁移并且抑制细胞的凋亡,同时可以上调细胞中β-catenin的表达。