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目的:氧化应激在冠状动脉粥样硬化发生发展中起到重要作用,对于氧化还原动态平衡失调的机制进行研究并加以阻断是防治冠心病的一条新的思路.该研究旨在探讨中性粒细胞是否通过氧自由基的产生和蛋白酶的释放参与了冠心病的发生和发展,由于小CTP结合蛋白Rac2在调控中性粒细胞呼吸爆发、趋化、胞吐等方面发挥重要作用,我们同时研究了Rac2及其活性调节蛋白RhoGDI在冠心病患者中性粒细胞基因表达水平的改变,以及与中性粒细胞氧化代谢的关系.结论:1.中性粒细胞通过氧化代谢水平的改变参与了冠心病的发生和发展,可能在不稳定心绞痛和稳定性心绞痛的不同病程中发挥作用;2.中心粒细胞氧化代谢水平的改变和细胞内Rac2与RhoGDI基因表达水平有关.