分子反应动力学是在分子、原子水平研究化学反应微观动态和机理的科学。它不仅是宏观化学运动学的基础，同时也为解释基元化学反应中的基本现象提供丰富的知识。用量子理论处理分子反应散射问题主要有非含时(TI)和含时(TD)两种方法: 非含时方法的优点是可以提供详细的态-态反应信息; 而含时方法则在运算效率上有优势。另外，含时量子波包法概念简单，并且可以通过波包传播对结果提供类经典的解释。 在气相化学反应动力学发展进程中，O+HBr及其同位素衍生物反应起着非常重要的作用。作为典型的重-轻-重轻原子转移反应，它的研究在理论和实验上具有非常重要而广泛的意义。而H+(D+)同H2(D2)碰撞是动力学中最基本的离子-分子碰撞，它得到了理论及实验上广泛的关注。 本文中我们较为详细地介绍了含时量子波包方法，并用该方法对O+HBr 体系进行了动力学的研究，计算了在不同初始态时体系的反应几率随能量的变化，研究了初始平动，振动，转动激发的影响，获得并研究了反应积分截面和反应速率常数等。发现该反应是一个有阈能的反应，振动激发对它具有促进作用，转动激发在一定能范围内具有取向效应。所得的相关数据同已有的实验进行了比较，得到了非常合理的结果。同时也对它的同位素效应进行了研究。为本体系提供了重要的理论数据。 另外，我们在一个新的从头计算的势能面上用非含时的方法对H3+反应体系在低能情况下的态－态积分，微分反应截面进行了研究，发现该反应不是一个直接的反应，而是存在长寿命的中间络合物的复合反应；其产物分子的微分截面较强地依赖于其转动量子数；并且发现在低能碰撞时，非反应性碰撞更容易进行。