胰腺癌是一种进展迅速且预后极差的消化道恶性肿瘤。目前临床上治疗胰腺癌患者的主要方式是手术切除配合化疗药物吉西他滨辅助治疗。然而长期的化疗会使患者的身体健康状况收到很大的影响。所以急需一种新的治疗方式来改善此状况。生物节律基因与肿瘤的发生发展关系密切,但生物节律基因与胰腺癌发生发展的关系尚未报道。而生物节律基因昼夜振荡的特性则为胰腺癌的临床治疗提供了新的思路。使用某些化疗药物对胰腺癌患者在特定时间给药,即时辰化疗的方法进行给药,可能会增加药物疗效。在本研究中,以节律基因PER2为研究靶点,探究其在胰腺癌时辰化疗研究中的作用。通过生物信息学对数据库中的胰腺癌患者相关基因表达量与生存期的联系进行分析研究;利用q PCR的方法对人胰腺癌细胞系与正常人胰腺细胞系中PER2基因的表达量进行检测;构建小鼠胰腺癌原位模型并对小鼠胰腺肿瘤和正常胰腺中PER2基因的表达量进行比对从而对PER2基因的表型进行验证;对小鼠胰腺癌细胞系进行PER2基因的敲降然后用q PCR的方法检测其对RAS/MAPK信号通路相关基因的影响,并对这两种细胞系进行细胞增殖和迁移能力的检测以对PER2基因的功能进行检测;绘制正常小鼠胰腺和模型小鼠胰腺肿瘤的PER2与RAS/MAPK信号通路相关基因的节律振荡曲线;在特定时间对模型小鼠进行时辰化疗的治疗。结果表明,在胰腺癌患者的临床样本中,PER2基因与RAS/MAPK信号通路相关基因的表达量均高于对照组且两者相关性系数较大;人胰腺癌细胞系中PER2基因的表达量高于正常人胰腺细胞系;原位胰腺癌模型小鼠的胰腺肿瘤的PER2表达量高于正常小鼠胰腺;在小鼠胰腺癌细胞系中敲低PER2基因后RAS/MAPK信号通路相关基因的表达随之下调,且敲低PER2基因的小鼠胰腺癌细胞系增殖和迁移能力减弱;分别在CT0和CT12（分别对应现实时间早上八点和晚上八点）对胰腺癌模型小鼠进行时辰化疗,CT12给药组小鼠治疗效果更好。通过以上对数据库的调研及体内和体外的实验证明了在胰腺癌中PER2基因通过激活RAS/MAPK信号通路从而促进胰腺癌的发生发展,并且利用时辰化疗的方法治疗胰腺癌效果更好。