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目的：探讨纳米雄黄对不同宫颈癌细胞株Hela(HPV18阳性,腺癌),Caski (HPV16阳性,鳞癌),C33A (HPV阴性,腺癌)增殖、凋亡及其对HPV16/18E6、E7mRNA及E6、E7蛋白的影响。方法：体外培养三种不同宫颈癌细胞,采用不同质量浓度(5,10,20,40ug/ml)纳米雄黄作用于不同宫颈癌细胞不同时间(24487296h)/(48h),相差显微镜下观察不同质量浓度组与对照组细胞形态学变化；MTT法测定药物对细胞生长的抑制作用；流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期；实时荧光定量PCR法检测HPV16/18E6/E7mRNA的表达；免疫组化法检测HPV16/18E6/E7蛋白的表达。结果：不同浓度纳米雄黄处理不同细胞株,均不同程度抑制细胞生长,促进细胞凋亡,具有时间浓度依赖性,其中对Caski细胞作用最强,对C33A细胞作用最弱；流式细胞仪检测结果表明,不同质量浓度的纳米雄黄可促进细胞凋亡,且呈浓度依赖性；细胞周期结果显示高质量浓度组(20,40ug/ml)对HPV阳性宫颈癌细胞有G2/M期阻滞；实时荧光定量PCR结果显示不同浓度纳米雄黄可不同程度抑制E6E7mRNA的表达,且随浓度增大,抑制作用增大,对E6基因的抑制作用强于E7基因,对于HPV16型E6E7mRNA的抑制作用强于HPV18型；免疫组化结果显示,E6E7蛋白定位于胞浆内,随着药物质量浓度的增加,蛋白表达量减少。结论：纳米雄黄混悬液可抑制不同宫颈癌细胞株的增殖,促进细胞凋亡,其抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的作用对Caski细胞最强,对Hela细胞次之,对C33A细胞相对最弱。对HPV阳性的细胞可产生G2/M期阻滞。纳米雄黄对宫颈癌细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用可能与抑制E6E7基因及蛋白的表达有关,其中E6基因可能起主导作用。