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PROP-1基因是一种垂体转录因子,是垂体特异性转录因子(POU1F1)基因的祖先蛋白,启动胚胎期POU1F1基因的起始表达及维持个体出生后的持续表达。而POU1F1基因是动物垂体前叶特异表达的一种具有重要功能的转录因子。POU1F1与垂体中PRL、GH、TSH-β以及自身的启动子结合,调控这些基因的转录,通过调节这些基因的表达而在机体的生长、发育、繁殖和免疫等很多方面起着重要作用。本研究采用半定量RT-PCR技术分析了PROP1及POU1F1基因mRNA前体不同剪接形式及GH、PRL、TSHβ基因mRNA在梅山公、母猪垂体中不同生长阶段的表达规律;并克隆了POU1F1基因的cDNA;主要研究结果如下:1.猪垂体中,首次鉴定了PROP1基因mRNA前体两种剪接形式(PROP1α和PROP1β)的存在,以及验证了POU1F1基因mRNA前体四种剪接形式(POU1F1α、POU1F1β、△3 POU1F1和△4 POU1F1)存在,并分析了PROP1及POU1F1基因mRNA前体不同剪接形式及GH、PRL、TSHβ基因的发育性表达规律。2.在梅山公、母猪垂体中PROP1α表达丰度高于PROP1β,且梅山公、母猪呈现不同表达特点:梅山公猪中PROP1α的表达在1d垂体中维持较高水平,而后开始降低至60d,90d上升至高峰而后又开始降低至150d。梅山母猪PROP1α的表达在初生时较低、升高至30d后开始降低,直至60d,之后开始升高并趋于平衡,在30d时表达量最高。梅山公、母猪PROP1β的发育性表达的动态变化规律相似,即先升高后降低,而后又升高并趋于平衡的一种变化规律。3.在梅山公、母猪垂体中POU1F1基因的mRNA前体的四种剪接形呈现不同表达特点;公猪POU1F1α表达呈现先降低,后升高,再降低的特点;而母猪POU1F1α表达呈现先升高,后降低,再升高的特点。公猪POU1F1β表达在1-60d变化较小,至90d升高至高峰而后降低;而母猪POU1F1-β发育性表达规律与公猪相似,但早期的丰度高于公猪。△3 POU1F1在公猪发育过程中表达水平较低,而在母猪的性成熟期前后(90d)有一个明显的升高。△4 POU1F1的表达丰度在梅山公、母猪1d、60 d、90 d、150d垂体中相似。而在30d垂体中母猪明显高于公猪。4.对梅山公、母猪中GH、PRLR及TSHβ基因mRNA的发育性表达分析发现,GH、PRLR基因mRNA在公母垂体内的变化存在差异,存在性别的二相性;公母的表达高峰出现时间也不一致;公母猪GH表达整体上呈现先升高后降低的趋势,公猪PRL表达呈现先升高后降低的趋势,而母猪呈现先降低而后升高规律,公母猪TSHβ表达总体上呈现发育早期表达水平较高,90d后降低。公猪早期表达有波动,而母猪早期表达较稳定。5. PROP1及POU1F1基因mRNA前体不同剪接形式的发育性表达规律比较显示:在梅山公猪垂体中PROP1 mRNA前体两种剪接形式与POU1F1β,△4 POU1F1表达的动态变化一致;在梅山母猪垂体中PROP1基因mRNA前体两种剪接形式与POU1F1基因mRNA前体四种不同剪接形式的表达动态变化总体上一致。6.对POU1F1基因mRNA前体不同剪接形式及GH、PRL和TSHβ基因垂体内的表达规律进行比较发现,公猪的POU1F1α、△3 POU1F1与GH动态表达相似;公猪POU1F1β与PRL、TSHβ动态表达相似。7.采用RT-PCR和克隆测序的方法,获得了猪POU1F1基因长为876bp cDNA全序列。其与已发表序列同源性为99.7%,经DNA Star软件分析该序列编码的蛋白质与已知序列编码的蛋白质相符。