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目的：RNA干扰(RNAi)技术在多种蛋白表达相关的疾病或病毒感染的治疗中具有应用前景。实现RNAi的关键条件之一是获得具有RNA药物高装载量和高转染效率、无毒且无免疫原性、并易于商业化生产的载体。非病毒型载体具有易化学合成、低免疫原性、保护siRNA免于降解等优势。在众多非病毒载体中,阳离子多糖具有良好的生物相容性并且易修饰,一直是核酸载体的研发重点之一。但是,在递送siRNA过程中,阳离子多糖会与血清蛋白发生非特异性结合,从而影响RNA干扰效率。为了减少血清蛋白的影响,通常需要使用无血清条件培养