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[研究目的]本实验通过五种常用肿瘤化疗药物对人脑胶质瘤细胞系U-87MG进行体外药敏实验,检测凋亡抑制基因livin和凋亡基因caspase-3、9的表达量,结合细胞毒性及细胞周期的变化,研究不同化疗药物对胶质瘤细胞作用的差异,以及livin基因与caspase介导的凋亡与抗凋亡通路作用机制,为临床化疗药物的选择提供思路和方法。[研究方法]本研究采用人脑胶质瘤U-87MG细胞系进行培养、传代,取对数生长期细胞使用10种不同浓度的顺铂、伊立替康、紫杉醇、卡铂及5-氟尿嘧啶处理,于24小时流式细胞仪检测细胞周期变化,48小时使用CTG试剂盒检测各组细胞增殖情况,于72小时使用PCR-荧光探针技术测定细胞livin、caspase-3.9表达量,并进行统计学分析。[研究结果]顺铂、伊立替康、紫杉醇、卡铂及5-氟尿嘧啶对人脑胶质瘤细胞系U-87MG生长抑制作用在一定范围随药物浓度增加而增强,同浓度各实验组之间对细胞生长抑.制作用存在着显著差异,FCM检测各组U87MG细胞周期均出现明显变化,G0/G1期细胞数明显增加,S期细胞数明显减少。qRT-PCR检测各实验组细胞中U-87MG凋亡抑制基因Livin表达调低,凋亡基因caspase-3.9表达调高,前者与后者呈高度相关性。[结论]1.顺铂、伊立替康、紫杉醇、卡铂及5-氟尿嘧啶在体外药敏试验研究中,对人脑胶质瘤细胞系U-87MG增殖均有明显的抑制作用,且与药物浓度成正相关性。2.顺铂、伊立替康、紫杉醇、卡铂及5-氟尿嘧啶处理后的人脑胶质瘤细胞系U-87MG中livin基因呈低表达,caspase-3.9蛋白呈高表达,两者成负相关性。3.化疗药物处理后的细胞模型中livin基因表达量相应降低,caspase-3.9蛋白表达量相应升高,两者有明显相关性。4.化疗药物是通过抑制抗凋亡基因livin的表达,而使作用于底物的凋亡蛋白caspase增加,发挥了杀伤肿瘤细胞的作用。5、本研究中在体外对肿瘤细胞发挥杀伤作用的五种化疗药物,紫杉醇与伊立替康效果明显,顺铂与5-氟尿嘧啶其次,卡铂较差。