基于过一硫酸盐（PMS）高级氧化技术降解持久性有毒有机污染物具有绿色、高效、受pH影响小等优点,然而传统的过渡金属离子活化PMS反应体系存在反应难以调控,二次污染等缺陷。本文以共价有机骨架材料（COF）为前驱体,采用不同元素掺杂,构建了非金属氮化碳-共价有机骨架催化剂（g-C₃N₄@COF）以及单原子Fe掺杂共价有机骨架催化剂（Fe@COF）增强PMS活化效率,探明PMS活化降解有机物反应机理,诠释催化剂结构组成-掺杂元素-催化性能之间的构效关系。具体研究内容如下:（1）通过组装共价有机骨架材料和氮化碳合成高石墨化程度、高氮含量的非金属催化剂g-C₃N₄@COF,并成功应用于活化PMS降解水中污染物。场发射扫描电镜（SEM）照片显示催化剂由大量形状不规则的COF晶体层层堆积在氮化碳（g-C₃N₄）表面形成三维结构。g-C₃N₄的前驱体（尿素、三聚氰胺和双氰胺）影响合成g-C₃N₄@COF复合材料多孔结构和催化性能。此外,系统的考察了氧化剂用量、初始有机物浓度、温度、pH值、无机阴离子对目标污染物金橙II的去除效率的影响,并对催化剂的重复性及稳定性进行探讨研究。自由基淬灭实验和电子顺磁共振（EPR）表明,g-C₃N₄@COF/PMS反应体系降解有机污染物中生成的活性物种单线态氧（¹O₂）占据主导地位。结合表征结果推断出,石墨化程度和含氮量之间良好的平衡有利于活化PMS降解水中有毒有机污染物。（2）以COF为载体与不同质量的FeCl₃均相混合,并采用高温热解法在不同煅烧温度下制备Fe@COF-X-T（X代表Fe源与COF的质量比,T代表煅烧温度）。实验结果表明,铁掺杂成功的合成单原子Fe-N_x活性位点以及改变碳框架的电子结构,显著提高激活PMS去除有机污染物的催化性能。结合自由基淬灭实验和原位电子顺磁共振（EPR）表征,表明Fe@COF/PMS体系中起主导作用的是¹O₂而非羟基自由基（HO^·）和硫酸根自由基(SO₄^·-)。此外,考察了氧化剂用量、初始有机物浓度、温度、水质（如pH值、天然有机物）对目标污染物金橙II的去除效率的影响,并对催化剂的重复性及稳定性进行探讨研究。结合表征推断出催化剂含有丰富的单原子Fe-N_x活性位点能够活化PMS生成¹O₂,而吡咯氮能有效的吸附有机分子,从而加速类Fenton反应降解有机污染物。