粒重是水稻产量的重要构成因子之一,控制水稻粒重的是数量性状基因位点,检测、定位、发掘水稻粒重相关性状的QTL并进行遗传效应分析,对于水稻产量提升和品质改良具有重要意义。本研究利用特大籼与日本晴的杂交种构建F2代群体(1500个单株),应用SSR分子标记,对控制水稻粒型和粒重基因进行QTL定位分析,主要研究结果如下：1.在914对SSR引物中,筛选出387对在亲本大粒籼稻品种特大籼和粳稻品种日本晴间有多态性,多态率为42.3%,由于籼粳交群体的遗传背景差异较大,故多态率较高。2.考虑到采用一般定位方法定位工作量过大,为了节省时间,提高效率,采用分离群体分组分析法(Bulked Segregation Analysis, BSA法)：从群体中选取极大粒和极小粒单株各10株,建立极端基因池,利用在亲本间有多态的387对SSR分子标记,筛选在极端基因池间有多态的标记共44对,进一步通过由72个小粒单株组成的小型群体和145个小粒及83个大粒单株组成的大型混合群体的确认,共检测到8个与粒型性状相关的分子标记,其中第2染色体上6个,第3染色体上2个.3.检测到在第2染色体RM6295标记6.2cM和第3染色体RM7370标记11.7cM附近存在控制粒型的QTL,暂命名为qgs2和qgs3。采用新复极差法对不同基因型的单株目标性状进行单因子方差分析,发现qgs2对粒长、粒宽和粒厚都存在调控作用,最终导致粒重极显著增加,推测qgs2可能是大粒主效基因,而qgs3虽然对粒型各性状影响较小,但与qgs2间存在加性效应,因而可间接调控粒长。4.下一步将针对目标区间增加分子标记密度,扩大定位群体数量或者建立高级永久性定位群体,实现精细定位和克隆,分析其调控大粒籽粒形成机理,为选育大粒优质高产新品种提供理论指导。