目的：探讨转录因7类似物2(transcription factor7-like2, TCF7L2）基因（rs7903146C/T, rs12255372G/T)多态性与福建籍汉族人群妊娠期糖尿病的遗传易感性关系，分析TCF7L2基因多态性与妊娠期糖尿病临床特征的相关性。　　方法：采用1:1频数匹配的病例对照研究方法，选择2014年7月-2014年12月在福建省妇幼保健院产科门诊检查和产科病房住院分娩的100例妊娠期糖尿病孕产妇作为病例组，另选同期检查的正常孕产妇100例作为对照组。采用高效液相微柱色谱法检测糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobingly cohemoglobin, HbA1C)；采用单碱基延伸法（single nucleotide polymorphism shot, SNaPshot)检测TCF7L2基因rs7903146、rs12255372位点在两组人群中的分布频率；记录临床相关指标，包括年龄、糖尿病家族史、分娩孕周、分娩前的体质量指数(body mass index, BMI)、孕期体质量增加值、新生儿体质量、空腹血糖（fasting blood-glucose, FPG）、糖耐量、血清总胆固醇（total cholesterol, TCHO）、甘油三酯（triglycerides, TG）、高密度脂蛋白（high-density lipoprotein, HDL）、低密度脂蛋白（low-density lipoprotein, LDL）水平。　　结果：⑴两组孕产妇临床特征情况：病例组年龄、孕前 BMI、FPG、HbA1C值高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05），两组糖尿病家族史、血脂、孕期体质量增加值以及新生儿体质量比较，差异无统计学意义（P>0.05）。⑵两组孕产妇TCF7L2基因rs7903146 C/T位点CC、CT基因型分布频率在病例组为92%和8%，对照组为96%和4%，未发现TT基因型。C、T等位基因频率在病例组为98%和2%，在对照组为96%和4%。两组基因型和等位基因频率分布比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。⑶两组孕产妇TCF7L2基因rs12255372 G/T位点GG、GT基因型分布频率在病例组为98%和2%，对照组为100%和0%，未发现TT基因型。G、T等位基因频率在病例组为99%和1%，在对照组为100%和0%。两组基因型和等位基因频率分布比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。⑷TCF7L2基因rs7903146C/T，rs12255372G/T与临床特征情况：病例组rs7903146位点CT基因型组OGTT1小时血糖值高于CC基因型组，差异有统计学意义（P<0.05）。其余相关临床指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）。⑸多因素非条件Logistic回归分析结果：年龄、孕前BMI、FPG、HbA1C与GDM发病存在相关性。年龄、孕前 BMI、FPG是GDM的危险因素，低HbA1C是 GDM发病的保护因素。HbA1C<5.2%发生 GDM的危险性是HbA1C>5.5%的0.116倍，是HbA1C5.2%～5.5%者的0.279倍。　　结论：①TCF7L2基因rs7903146 C/T、rs12255373 G/T在受检人群中存在基因多态性， rs7903146、rs12255372位点T等位基因在受检人群中属于低频分布。②TCF7L2基因rs7903146 C/T、rs12255373 G/T多态性可能与妊娠期糖尿病的发病无相关性。③年龄、孕前 BMI、FPG是妊娠期糖尿病的危险因素；低HbA1C是妊娠期糖尿病发病的保护因素。